Kosmetikaj emulsiaj preparoj 2 el 2

La oleo-miksaĵo konsistas el dipropiletero en proporcio de 3:1.La hidrofila emulsigilo estas 5:3 miksaĵo de kokosido (C8-14 APG) kaj natria laureth sulfato (SLES). Ĉi tiu tre ŝaŭma anjona surfaktant-miksaĵo estas la bazo de multaj korpopurigaj formulaĵoj. La hidrofoba kunemulsigilo estas glicerila oleato. (GMO).La akvoenhavo restas senŝanĝa je 60%.

Komencante per la oleo-libera kaj ko-emulsiga sistemo, la 40% C8-14 APG/SLES-miksaĵo en akvo formas sesangulan likvan kristalon.La surfaktantpasto estas tre viskoza kaj ne povas esti pumpita je 25℃.

Nur malgranda parto de la miksaĵo C8-14 APG/SLES estas anstataŭigita per hidrofoba kunsurfaktant GMO por produkti tavoligitan fazon kun meza viskozeco de 23000 mPa·s ĉe 1s-1.En praktiko, tio signifas ke la alta viskozeca surfaktantpasto iĝas pumpebla surfaktantkoncentraĵo.

Malgraŭ la pliigita enhavo de GMO, la lamella fazo restas sendifekta.Tamen, la viskozeco pliiĝas signife kaj atingas nivelojn por la likva ĝelo kiuj estas eĉ super tiuj de la sesangula fazo.En la GMO-angulo, la miksaĵo de GMO kaj akvo formas solidan kuban ĝelon.Kiam oleo estas aldonita, inversa sesangula likvaĵo estas formita kun akvo kiel la interna fazo.La sesangula· likva kristalo riĉa je surfaktantaĵoj kaj la lamellara likva kristalo konsiderinde diferencas en siaj reagoj al la aldono de oleo.Dum la sesangula likva kristalo povas nur preni tre malgrandajn kvantojn de oleo, la lamena fazareo etendiĝas longen direkte al la oleangulo.La kapablo de la lamella likva kristalo por preni oleon klare pliiĝas kun kreskanta enhavo de GMO.

Mikroemulsioj estas formitaj nur en sistemoj kun malaltaj GMO-enhavoj.Areo de malalt-viskozecaj o/w mikroemulsioj etendiĝas de la APG/SLES-angulo laŭ la surfaktant/oleoakso ĝis naftokonto de 14%.la mikroemulsio konsistas el 24% surfaktantoj, 4% koemulsigilo kaj 12% oleo, reprezentante oleo-enhavantan surfaktantkoncentraĵon kun viskozeco de 1600 mPa·s ĉe 1 S-1.

La lamellara areo estas sekvita per dua mikroemulsio.Ĉi tiu mikroemulsio estas ole-riĉa ĝelo kun viskozeco de 20,000 mPa·s je 1 S.^-1(12% surfaktantoj, 8% koemulsigilo, 20% oleoj) kaj taŭgas kiel regrasa ŝaŭma bano.La miksaĵo C8-14 APG/SLES helpas pri purigaj propraĵoj kaj ŝaŭmoj, dum la olea miksaĵo agas kiel haŭta prizorga suplemento.Por akiri la miksan efikon de la mikroemulsio, la oleo devas esti liberigita, tio estas, la mikroemulsio devas esti. rompita dum uzo.Dum la lava procezo, la mikroemulsio kun taŭgaj ingrediencoj estas diluita per multe da akvo, kiu liberigas oleon kaj agas kiel suplemento al la haŭto.

Resume, alkilglikozidoj povas esti kombinitaj kun taŭgaj ko-emulsiiloj kaj oleomiksaĵoj por prepari mikroemulsiojn.Ĝi estas karakterizita per travidebleco, alta temperatura stabileco, alta stoka stabileco kaj alta solvebleco.

La trajtoj de alkilpoliglikozidoj kun relative longaj alkilĉenoj (C16 ĝis C22) kiel o/w emulsiiloj estas eĉ pli okulfrapaj.En konvenciaj emulsioj kun grasa alkoholo aŭ glicerilstearato kiel koemulsigilo kaj konsistencregulador, longĉenaj alkilpoliglikozidoj montras pli bonan stabilecon ol la mezĉena C12-14 APG priskribita supre.Teknike, la rekta glikozidado de C16-18 grasalkoholo kondukas al miksaĵo de C16-18-alkilpoliglikozido kaj cetearil-alkoholo de kiuj cetearil-alkoholo ne povas esti tute distilita for per kutimaj teknikoj por eviti koloron kaj odormalboniĝon.Utiligi la restan cetearil-alkoholon kiel ko-emulsigilon, mem-emulsiigaj o/w bazoj enhavantaj 20-60% C6/18-alkil-poliglikozidon estas la plej taŭgaj en praktiko por formuli kosmetikajn kremojn kaj lociojn bazitajn tute sur vegetaj krudaĵoj.Viskozeco estas facile ĝustigebla tra la kvanto de alkilpoliglikozido/cetearil-alkoholo-kunmetaĵo kaj bonega stabileco estas observita, eĉ en la kazo de tre polusaj emoliantoj, kiel ekzemple trigliceridoj.