Ekzistas pluraj metodoj por prepari alkilajn poliglikozidojn aŭ alkilajn poliglukozidajn miksaĵojn. Diversaj sintezaj metodoj varias de stereotaktikaj sintezaj vojoj uzantaj protektajn grupojn (farante kombinaĵojn tre selektemaj) ĝis neselektemaj sintezaj vojoj (miksante izomerojn kun oligomeroj).
Ĉiu ajn fabrikada procezo taŭga por uzo je industria skalo devas plenumi plurajn kriteriojn. Plej grave estas produkti produktojn kun taŭgaj ecoj kaj ekonomiaj procezoj. Estas aliaj aspektoj, kiel minimumigi kromefikojn aŭ malŝparon kaj emisiojn. La uzata teknologio devus esti fleksebla, por ke la funkciado kaj kvalitaj karakterizaĵoj de la produkto povu esti adaptitaj al merkataj postuloj.
En la industria produktado de alkilaj poliglikozidoj, procezo bazita sur Fischer-sintezo estis sukcesa. Ilia disvolviĝo komenciĝis antaŭ ĉirkaŭ 20 jaroj kaj akceliĝis dum la pasinta jardeko. Disvolviĝo dum ĉi tiu periodo permesis al la sintezmetodo fariĝi pli efika kaj finfine alloga por industriaj aplikoj. Optimumigoj funkcias, precipe en la uzo de longĉenaj alkoholoj kiel dodekanolo/tetradekanolo.
(C12-14-OH), signife plibonigis la produktokvaliton kaj la procezan ekonomion. La moderna produktejo bazita sur Fischer-sintezo estas la enkorpigo de teknologio kun malaltaj malŝparoj kaj nulaj emisioj. Alia avantaĝo de Fischer-sintezo estas, ke la meza grado de polimerigo de la produktoj povas esti kontrolita laŭ vasta gamo de precizeco. Tial, rilataj ecoj, kiel hidrofileco/akvosolvebleco, povas esti adaptitaj por plenumi postulojn. Krome, la krudmateriala bazo jam ne estas influita de anhidra glukozo.
1. Krudmaterialoj por produktado de alkilaj poliglikozidoj
1.1 Grasaj alkoholoj
Grasaj alkoholoj povas esti akiritaj el petrolkemiaj krudmaterialoj (sintezaj grasaj alkoholoj) aŭ el naturaj, renovigeblaj rimedoj kiel grasoj kaj oleoj (naturaj grasaj alkoholoj). Grasaj alkoholmiksaĵoj estas uzataj en la sintezo de alkilaj glikozidoj por establi la hidrofoban parton de la molekulo. Naturaj grasaj alkoholoj estis akiritaj per transesterigo kaj apartigo de graso kaj ŝmiraĵo (triglicerido) por formi korespondan grasacidan metilesteron, kaj hidrogenigitaj. Depende de la longo de la bezonata grasa alkohola alkilĉeno, la ĉefaj ingrediencoj estas oleoj kaj grasoj: kokosa aŭ palmkerna oleo por la C12-14 serio, kaj sebo, palma aŭ kolza oleo por la C16-18 grasaj alkoholoj.
1.2 Fonto de karbonhidratoj
La hidrofila parto de alkilpoliglikozida molekulo devenas de karbonhidrato.
Makromolekulaj karbonhidratoj kaj monomeraj karbonhidratoj baziĝas sur amelo de
maizo, tritiko aŭ terpomo kaj povas esti uzataj kiel krudmaterialoj por la preparado de alkilaj glikozidoj. Ekzemple, polimeraj karbonhidratoj inkluzivas malaltajn degradiĝajn nivelojn de amelo aŭ glukoza siropo, dum monomeraj karbonhidratoj povas esti ajna formo de glukozo, kiel ekzemple anhidra glukozo, monohidrata glukozo aŭ tre degradita glukoza siropo.
La elekto de krudmaterialoj influas ne nur la kostojn de krudmaterialoj, sed ankaŭ la produktokostojn.
Ĝenerale parolante, la kostoj de krudmaterialoj kreskas laŭ la ordo amelo/glukoza siropo/glukoza monohidrato/senakva glukozo, dum la bezonoj de fabrika ekipaĵo kaj tial la produktokostoj malpliiĝas en la sama ordo. (Figuro 1)