Kosmetikaj emulsiaj preparoj

La solubiligo de kompareble malgrandaj kvantoj da oleaj komponantoj en ellavaĵoj kaj ŝampuoformuloj montras la bazajn emulsiigajn ecojn, kiujn alkilaj poliglikozidoj devus montri kiel nejonaj surfaktantoj. Tamen, ĝusta kompreno pri faza konduto en plurkomponentaj sistemoj estas necesa por taksi alkilajn poliglikozidojn kiel potencajn emulsiigilojn en kombinaĵo kun taŭgaj hidrofobaj koemulsiigiloj. Ĝenerale, la interfaca aktiveco de alkilaj poliglikozidoj estas determinita de la longo de la karbona ĉeno kaj, malpligrade, de la grado de polimerigo (DP). La interfaca aktiveco pliiĝas kun la longo de la alkila ĉeno kaj estas plej alta proksime aŭ super la CMC kun valoro sub 1 mN/m. Ĉe la interfaco akvo/mineraloleo, C12-14 APG montras pli malaltan surfacan tension ol C12-14 alkilsulfato. Interfacaj streĉiĝoj de n-dekano, izopropila miristato kaj 2-oktila dodekanolo estis mezuritaj por puraj alkilaj monoglukozidoj (C8,C10,C12) kaj ilia dependeco de la solvebleco de alkilaj poliglikozidoj en la olea fazo estis priskribita. Mezĉenaj alkilaj poliglikozidoj povas esti uzataj kiel emulsiigiloj por o/akvaj emulsioj en kombinaĵo kun hidrofobaj ko-emulsiigiloj.

Alkilaj poliglikozidoj diferencas de etoksilitaj nejonaj surfaktantoj per tio, ke ili ne spertas temperatur-induktitan fazkonverton de oleo-en-akvo (O/W) al oleo-en-akvo (W/O) emulsioj. Anstataŭe, la hidrofilaj/lipofilaj ecoj povas esti ekvilibrigitaj per miksado kun hidrofoba emulsiigilo kiel ekzemple glicerina mono-oleato (GMO) aŭ dehidratigita sorbitola mono-laŭrato (SML). Fakte, la faza konduto kaj interfaca streĉiteco de la alkilaj poliglikozidaj emulsiigiloj estas tre similaj al tiuj de la konvenciaj grasalkoholaj etoksilataj sistemoj, se la miksa proporcio de hidrofila/lipofila emulsiigilo en la ne-etoksilita sistemo estas uzata anstataŭ temperaturo kiel la ŝlosila faza konduta parametro.

La sistemo por dodekano, akvo, Laŭrila Glukozido kaj Sorbitana Laurato kiel hidrofoba koemulsiigilo formas mikroemulsiojn je certa miksa proporcio de C12-14 APG al SML de 4:6 ĝis 6:4 (Figuro 1). Pli altaj SML-enhavoj kondukas al w/o-emulsioj, dum pli altaj alkilaj poliglikozidaj enhavoj produktas o/w-emulsiojn. Vario de la totala emulsiigilo-koncentriĝo rezultigas tiel nomatan "Kahlweit-fiŝon" en la fazodiagramo, la korpo enhavanta trifazajn mikroemulsiojn kaj la vosto unufazajn mikroemulsiojn, kiel observite ĉe etoksilitaj emulsiigiloj kiel funkcio de temperaturo. La alta emulsiiga kapablo de la C12-14 APG/SML-miksaĵo kompare kun grasalkohola etoksilata sistemo speguliĝas en la fakto, ke eĉ 10% de la emulsiigilo-miksaĵo sufiĉas por formi unufazan mikroemulsion.

La simileco de fazaj inversigaj padronoj de la du surfaktant-tipoj ne nur limiĝas al la faza konduto, sed ankaŭ troveblas en la interfaca streĉiĝo de la emulsiiga sistemo. La hidrofilaj - lipofilaj ecoj de la emulsiiga miksaĵo atingis ekvilibron kiam la proporcio de C12-14 APG/SML estis 4:6, kaj la interfaca streĉiĝo estis la plej malalta. Rimarkinde, tre malalta minimuma interfaca streĉiĝo (ĉ. 10^-3mN/m) estis observita uzante la C12-14 APG/SML miksaĵon.

Inter alkilaj glikozidoj enhavantaj mikroemulsiojn, la kialo de la alta interfaca aktiveco estas, ke hidrofilaj alkilaj glikozidoj kun pli grandaj glukozidaj kapgrupoj kaj hidrofobaj ko-emulsiigiloj kun pli malgrandaj grupoj estas miksitaj ĉe la oleo-akva interfaco en ideala proporcio. Hidratigo (kaj la efika grandeco de la hidratiga kapo) malpli dependas de temperaturo ol ĉe etoksilitaj nejonaj surfaktantoj. Tiel, paralela interfaca streĉiteco estas observata nur por la iomete temperatur-dependa fazokonduto de la ne-etoksiligita emulsiiga miksaĵo.

Ĉi tio provizas interesajn aplikojn ĉar, male al grasalkoholaj etoksilatoj, alkilaj glikozidoj povas formi temperatur-stabilajn mikroemulsiojn. Variigante la enhavon de surfaktanto, la tipon de uzata surfaktanto, kaj la oleo/akvo-proporcion, oni povas produkti mikroemulsiojn kun specifaj ecoj, kiel travidebleco, viskozeco, modifaj efikoj kaj ŝaŭmaj ecoj. Kunemulsiigilo en la miksita sistemo de alkil-etersulfato kaj ne-jono, la vastigita mikroemulsia areo estas observata, kaj povas esti uzata por formuli koncentritajn aŭ fajnpartiklajn oleo-akvajn emulsiojn.

Oni taksis pseŭdoternajn faztriangulojn de plurkomponentaj sistemoj enhavantaj alkilan poliglikozidon/SLES kaj SML kun hidrokarbono (Dioktila Cikloheksano) kaj alkilan poliglikozidon/SLES kaj GMO kun polusaj oleoj (Dikaprilila Etero/Oktila Dodekanolo). Ili montras la ŝanĝiĝemon kaj amplekson de areoj por o/w, w/o aŭ mikroemulsioj por seslateraj fazoj kaj por lamelaj fazoj depende de la kemia strukturo kaj miksa proporcio de la komponantoj. Se ĉi tiuj faztrianguloj estas supermetitaj sur kongruajn funkciajn triangulojn, indikante ekzemple ŝaŭman konduton kaj viskozecajn ecojn de la respondaj miksaĵoj, ili provizas valoran helpon por la formulanto en trovado de specifaj kaj bone dizajnitaj mikroemulsiaj formuloj por ekz. vizaĝpurigiloj aŭ refarsaj ŝaŭmaj banoj. Ekzemple, taŭga mikroemulsia formulo por refarsaj ŝaŭmaj banoj povas esti derivita de la faztriangulo.